1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-7-(1,2,5-triazepan-5-yl)quinoline-3-carboxylic acid | 952153-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-7-(1,2,5-triazepan-5-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 952153-72-9
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₄O₄
• 分子量: 376.388
• InChiKey: QRTBHSODHPWRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-7-(1,2,5-triazepan-5-yl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING HETEROCYCLIC RING

  摘要：

  公开号：

  EP2009012B1

文献信息

• Antimicrobial oxazolidinone derivatives
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2181993A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring A is (A-1) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least three N atoms; (A-2) at least 6-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one O atom; or (A-3) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one S atom, wherein said monocyclic hetero ring is optionally substituted, and said monocyclic hetero ring is optionally condensed with another ring, X1 is a single bond, or a hetero atom-containing group selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, -CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2-, wherein R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl, or lower alkylene or lower alkenylene each optionally interrupted by said hetero atom-containing group; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agent.

  式中的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 环 A 是 (A-1) 至少含有三个 N 原子的 7 元单环杂环； (A-2) 至少含有两个 N 原子和至少一个 O 原子的 6 元单环杂环；或 (A-3) 至少含有两个 N 原子和至少一个 S 原子的 7 元单环杂环，其中所述单环杂环任选被取代，且所述单环杂环任选与另一个环缩合、 X1为单键，或选自-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-和-NR6SO2-组成的含杂原子基团，其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选被所述含杂原子基团打断； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环； R1 是氢，或能够与噁唑烷酮抗菌剂中噁唑烷酮环的 5 位结合的有机残基。