[(2E)-2-[(4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene]ethyl] 2,2,2-trichloroethanimidate | 1198777-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2E)-2-[(4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene]ethyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1198777-73-9
• 化学式: C₂₇H₃₄Cl₃NO₄Si
• 分子量: 571.016
• InChiKey: VPJPYRLEPXAKTA-OTXWUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E)-2-[(4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene]ethyl] 2,2,2-trichloroethanimidate 在 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以615 mg的产率得到N-{(4R,5S)-4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxan-5-yl}-2,2,2-trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A及其14受体的全合成

  摘要：

  本文描述了mycestericin A（1）及其14-受体34的总合成。衍生自1-酒石酸酯的烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯的超载重排产生了具有氮的四取代碳，随后的立体选择性转化提供了高度官能化的左半段碘乙烯。在Negishi或Suzuki-Miyaura偶联条件下，碘化乙烯与d-酒石酸合成的手性有机金属物质交叉偶联，然后脱保护，完成了1的总合成。还合成了Mycestericin A的14个表位，并比较了[α] D霉菌素A及其14-受体的过乙酰基γ-内酯衍生物的分子量值以及对1和34的降解研究充分证实了拟议的霉菌素A的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.012
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-{(4R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene}ethanol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(2E)-2-[(4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene]ethyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A及其14受体的全合成

  摘要：

  本文描述了mycestericin A（1）及其14-受体34的总合成。衍生自1-酒石酸酯的烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯的超载重排产生了具有氮的四取代碳，随后的立体选择性转化提供了高度官能化的左半段碘乙烯。在Negishi或Suzuki-Miyaura偶联条件下，碘化乙烯与d-酒石酸合成的手性有机金属物质交叉偶联，然后脱保护，完成了1的总合成。还合成了Mycestericin A的14个表位，并比较了[α] D霉菌素A及其14-受体的过乙酰基γ-内酯衍生物的分子量值以及对1和34的降解研究充分证实了拟议的霉菌素A的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.012