2-((E)-(4S,5S,6R)-7-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-hept-1-enyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester | 335058-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-(4S,5S,6R)-7-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-hept-1-enyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 335058-78-1
• 化学式: C₂₄H₃₈O₁₂
• 分子量: 518.559
• InChiKey: GKXHEDYCGSZIBO-PWTGNEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-(4S,5S,6R)-7-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-hept-1-enyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester 在 palladium-barium carbonate sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 喹啉 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of a Macrocyclic Anti-protozoan, LL-Z1640-2

  摘要：

  抗原生动物 LL-Z1640-2 是由 d-核糖通过 Sonogashira 偶联、辻氢解和 Mukaiyama 内酯化立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.172
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S)-5-hydroxy-2,3,4-tris(methoxymethoxy)hept-6-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium diacetate 、 palladium-barium carbonate copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 喹啉 、 甲醇 、 乙醇 、 formamide 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-((E)-(4S,5S,6R)-7-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-hept-1-enyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of a Macrocyclic Anti-protozoan, LL-Z1640-2

  摘要：

  抗原生动物 LL-Z1640-2 是由 d-核糖通过 Sonogashira 偶联、辻氢解和 Mukaiyama 内酯化立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.172