| 1345020-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1345020-00-9
• 化学式: C₅₄H₅₇NO₂₀S
• 分子量: 1072.11
• InChiKey: KWDNPZWFMKUEBQ-GRBSPELSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  267.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-galactopyranoside 、 (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(methoxycarbonyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 4-甲基苯硫氯 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pre-activation based, highly alpha-selective O-sialylation with N-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-protected p-tolyl thiosialoside donor

  摘要：

  A new method for pre-activation of N-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-protected p-tolyl thiosialoside donor with AgOTf and p-toluenesulfenyl chloride followed by coupling with other p-tolyl thioglycosides is reported. Excellent alpha-sialylation yields were achieved for these coupling reactions, as high as 91% yield of only alpha-isomer. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.022