(1R,2R)-2-aminocyclopentanol trifluoroacetate | 939039-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-aminocyclopentanol trifluoroacetate
• 英文别名: (1R,2R)-2-aminocyclopentanol TFA salt；(1R,2R)-2-Amino-cyclopentanol Trifluoroacetic Acid Salt；(1R,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 939039-38-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁NO
• 分子量: 215.172
• InChiKey: OTBARIQULBYROJ-TYSVMGFPSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-aminocyclopentanol trifluoroacetate 、 (S)-4-nitrophenyl 1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-2-phenylethylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1-((S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-2-phenylethyl)-3-((1R,2R)-2-hydroxycyclopentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62342

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (1R,2R)-(-)-2-苄氧基环戊胺 在 氢氧化钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield (1R,2R)-2-aminocyclopentanol TFA salt as a yellow oil的产率得到(1R,2R)-2-aminocyclopentanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic CETP inhibitors

  摘要：

  式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1的描述如下。

  公开号：

  US07652023B2

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Wang Yufeng

  公开号：US20070135467A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述的是化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• WO2007/62308
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——