3-Buten-2-one, 4-[(4-acetylphenyl)amino]-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-, (3E)- | 898539-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Buten-2-one, 4-[(4-acetylphenyl)amino]-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-, (3E)-
• 英文别名: (E)-4-(4-acetylanilino)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 898539-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: MRUGPRPZBWJEHW-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Buten-2-one, 4-[(4-acetylphenyl)amino]-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-, (3E)- 在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到3-(4-acetylanilino)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 、 4’-氨基乙酰苯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-Buten-2-one, 4-[(4-acetylphenyl)amino]-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-, (3E)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443