4-methoxybenzyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside | 1013930-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside
• CAS: 1013930-49-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: KLQJLGNCCCBPIJ-GPJHCHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-methoxybenzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  轻松合成与白头翁根中分离的三萜皂苷中的抗肿瘤活性相对应的三糖部分。

  摘要：

  从白头翁根中分离出的三萜皂苷中发现的三糖似乎是增强其糖苷配基抗癌活性的重要促进剂。因此，一种简便的合成方法可用于制备三糖部分，烯丙基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-（1-> 2）-[2,3,4,6-四-O -苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（（1-> 4）]-3-O-苯甲酰基-β-L-阿拉伯吡喃糖苷（3）首先通过阿拉伯糖的区域和立体选择性糖基化反应开发，总共占16％通过路线2的收益（八步）。在该合成方法中，与轴向4-甲氧基苄基保护基不同，用赤道取向的烯丙基保护L-阿拉伯糖的异头-OH可很好地促进α-L-鼠李糖基吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯与阿拉伯糖的2-OH之间的糖基键形成。不出所料

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1734
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 2-O-allyl-α-L-arabinopyranoside 、 溴甲苯 在 二正丁基氧化锡 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以81.2%的产率得到4-methoxybenzyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  轻松合成与白头翁根中分离的三萜皂苷中的抗肿瘤活性相对应的三糖部分。

  摘要：

  从白头翁根中分离出的三萜皂苷中发现的三糖似乎是增强其糖苷配基抗癌活性的重要促进剂。因此，一种简便的合成方法可用于制备三糖部分，烯丙基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-（1-> 2）-[2,3,4,6-四-O -苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（（1-> 4）]-3-O-苯甲酰基-β-L-阿拉伯吡喃糖苷（3）首先通过阿拉伯糖的区域和立体选择性糖基化反应开发，总共占16％通过路线2的收益（八步）。在该合成方法中，与轴向4-甲氧基苄基保护基不同，用赤道取向的烯丙基保护L-阿拉伯糖的异头-OH可很好地促进α-L-鼠李糖基吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯与阿拉伯糖的2-OH之间的糖基键形成。不出所料

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1734