dimethyl (E)-(3-methoxy-1-butenyl)phosphonate | 117993-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (E)-(3-methoxy-1-butenyl)phosphonate
• CAS: 117993-82-5
• 化学式: C₇H₁₅O₄P
• 分子量: 194.167
• InChiKey: DKCOLXLWFXLTMS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-(1-hydroxybut-2-en-1-yl)phosphonate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,O-二叔丁氧羰基-羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl (E)-(3-methoxy-1-butenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  从烯丙基α-和γ-羟基膦酸酯合成与抗生素磷霉素相关的膦酸

  摘要：

  摘要 Pd(O) 催化二烷基 (1-甲氧基羰基氧基-2-烯基) 膦酸酯 4 (R3 = H) 与 N,O-烷氧基羰基保护的羟胺 BocNHOBoc (3a) 和 MocNHOMoc (3b) 进行区域特异性和高 (E )-立体选择性，分别得到受保护的 (3-N-羟基氨基-1-烯基)-膦酸酯 5 和 6，产率非常好。或者，在Mitsunobu条件下，分别使用3a和3b作为亲核试剂，由(3-羟基-1-烯基)膦酸酯2以优异的产率获得化合物5和6。在分别使用羟胺衍生物 BocNHOBn (3c) 和 AcNHOAc (3d) 作为亲核试剂的两种途径中，化合物 7 和 8 的产率都不太令人满意。

  DOI：

  10.1080/10426509608046350

文献信息

• The carbene complex route to donor-acceptor-substituted cyclopropanes
  作者：Anette Wienand、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86046-3

  日期：1988.1