7,10-Dimethyl-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzdioxocin | 88631-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,10-Dimethyl-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzdioxocin
• 英文别名: 7,10-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocin-8-ol
• CAS: 88631-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: UUWLTPCJNXIMEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phytyl bromide 、 7,10-Dimethyl-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzdioxocin 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2,5,12-Trimethyl-2-(4,8,12-trimethyl-tridecyl)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,6,11-trioxa-cycloocta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-1,2-苯二酚 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 45.25h， 生成 7,10-Dimethyl-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzdioxocin
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014

文献信息

• DALLACKER, F.;COERVER, W., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 10, 1243-1248
  作者：DALLACKER, F.、COERVER, W.

  DOI：——

  日期：——