N-benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-O-t-butyl-L-serylglycyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-L-serine benzyl ester | 113247-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-O-t-butyl-L-serylglycyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-L-serine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 113247-70-4
• 化学式: C₄₈H₅₁N₅O₁₁
• 分子量: 873.96
• InChiKey: UFTJLHBPKARRMZ-IWWWZYECSA-N

物化性质

• 沸点：
  1188.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  230.72
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-O-t-butyl-L-serylglycyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-L-serine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 L-tyrosyl2,L-Ser⁵-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-L-serylglycyl-L-phenylalanyl-L-serine>
  参考文献：
  名称：

  Davies, John S.; Tremeer, E. John; Treadgold, Richard C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1107 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-fluorenylmethoxycarbonyl-O-t-butyl-L-seryl-glycyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-L-serine benzyl ester 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-O-t-butyl-L-serylglycyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Davies, John S.; Tremeer, E. John; Treadgold, Richard C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1107 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAVIES, J. S.;TREMEER, E. J.;TREADGOLD, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 5, 1107-1115
  作者：DAVIES, J. S.、TREMEER, E. J.、TREADGOLD, R. C.

  DOI：——

  日期：——