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(4R,6S)-4-Methyl-6-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-[1,3]dioxane | 117911-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,6S)-4-Methyl-6-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-[1,3]dioxane
英文别名
——
(4R,6S)-4-Methyl-6-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-[1,3]dioxane化学式
CAS
117911-97-4
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
NPJPJBWGGATRCU-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4,6-二烷基-1,3-二恶英的合成。用于制备(E)-烯酮,抗,抗-1,2,3-三醇和syn -1,3-二醇的通用中间体
    摘要:
    标题化合物4由4-烷基二恶英2经金属化,烷基化顺序制备。二烷基二恶英4是热不稳定的(提供烯酮),并经历高度立体选择性的硼氢化或氢化反应以分别提供抗,抗-1、2、3-三醇和syn,1、3-二醇。该方法已被用于合成(±)-endo-1、3-二甲基-2,9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86663-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4,6-二烷基-1,3-二恶英的合成。用于制备(E)-烯酮,抗,抗-1,2,3-三醇和syn -1,3-二醇的通用中间体
    摘要:
    标题化合物4由4-烷基二恶英2经金属化,烷基化顺序制备。二烷基二恶英4是热不稳定的(提供烯酮),并经历高度立体选择性的硼氢化或氢化反应以分别提供抗,抗-1、2、3-三醇和syn,1、3-二醇。该方法已被用于合成(±)-endo-1、3-二甲基-2,9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86663-0
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