3-(N-phenyl-N-formylaminobutyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolone | 144618-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-phenyl-N-formylaminobutyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolone
• 英文别名: N-[3-(2-oxo-4-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-3-yl)propyl]-N-phenylformamide
• CAS: 144618-75-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: BWODCDSQKXAFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-phenyl-N-formylaminobutyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolone 在 甲酸 、 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[3-((4aS,8aR)-2-Oxo-4-phenyl-decahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-N-phenyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(?-aminoalkyl)hydro-2-quinolones and their analogs by amination and hydroamination of 3-(2?-oxocycloalkyl)methyl-substituted lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767008
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Oxo-cyclohexyl)-phenyl-methyl]-1-phenyl-piperidin-2-one 、 formamide 反应 2.0h， 以53%的产率得到3-(N-phenyl-N-formylaminobutyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(?-aminoalkyl)hydro-2-quinolones and their analogs by amination and hydroamination of 3-(2?-oxocycloalkyl)methyl-substituted lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767008