(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 131531-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [dimethyl(trifluoromethanesulfonato)silyl](methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane；[Dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 131531-19-6
• 化学式: C₂₃H₃₇F₃O₃SSi₄
• 分子量: 562.948
• InChiKey: GYINFXCRVQHJSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到azido-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  某些三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物的杂化反应

  摘要：

  TsiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TsiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TsiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TsiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TsiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TsiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TsiSiPh 2 I和TsiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TsiSiPh 2 OH和TsiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TsiSiPh

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85186-3
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 (iododimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)(methyldiphenylsilyl)methane 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.; Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 517 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759
  作者：El-Kaddar, Yousef Y.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, COLIN;FATTAH, FARAEDAN A., J. ORGANOMET. CHEM., 396,(1990) N, C. 1-8
  作者：EABORN, COLIN、FATTAH, FARAEDAN A.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.; Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 517 - 521
  作者：Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.、Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Miscellaneous reactions of some tris(trimethylsilyl)methylsilicon compounds
  作者：Colin Eaborn、Faraedan A. Fattah

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85186-3

  日期：1990.10

  the absence of rearrangement showing that cationic intermediates are not involved. TsiSiPh2I reacts slowly with KSCN in MeCN to give TsiSiPh2NCS. TsiSiPh2H reacts with IBr to give the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br). Under UV irradiation: (i) TsiSiPh2I in 1-bromohexane gives the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br); (ii) TsiSiMe2N3 in MeOH undergoes solvolysis; (iii) tBu3SiI

  TsiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TsiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TsiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TsiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TsiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TsiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TsiSiPh 2 I和TsiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TsiSiPh 2 OH和TsiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TsiSiPh