{[Chloro(dimethyl)silyl][methyl(diphenyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane) | 75405-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {[Chloro(dimethyl)silyl][methyl(diphenyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane)
• 英文别名: chloro-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 75405-15-1
• 化学式: C₂₂H₃₇ClSi₄
• 分子量: 449.331
• InChiKey: YWNOOGIGSJYFBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[Chloro(dimethyl)silyl][methyl(diphenyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 bromo-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  在（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX转化为（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y物种中，苯基的1,3-迁移

  摘要：

  发现（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y处境不利，可以在一个机构而言，其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[（ME 3 Si）的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击，而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击，其结果由动力学而非热力学因素决定。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Br及其异构体（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应，得到95％以上的氟化物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 F.溴化物（Me 3 Si）2的反应（PhMe中2 Si）的CSiMePhBr用的AgO 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00697-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯 在 正丁基锂 、 三氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {[Chloro(dimethyl)silyl][methyl(diphenyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  在（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX转化为（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y物种中，苯基的1,3-迁移

  摘要：

  发现（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhX类型的化合物与亲电试剂反应生成非常主要的重排产物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Y处境不利，可以在一个机构而言，其中X的anchimerically辅助出发合理化-使PH-桥接阳离子[（ME 3 Si）的2麦菲] +它在受阻较轻的中心由带有两个Me基团的亲核试剂攻击，而不是由带有一个Me和一个Ph基团的亲核试剂攻击，其结果由动力学而非热力学因素决定。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 Br及其异构体（Me 3 Si）2（PhMe 2 Si）CSiMePhBr均与AgBF 4在CH 2 Cl 2或Et 2 O中反应，得到95％以上的氟化物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 F.溴化物（Me 3 Si）2的反应（PhMe中2 Si）的CSiMePhBr用的AgO 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00697-9

文献信息

• Oxidatively assisted nucleophilic substitution of organosilicon iodides
  作者：Abdulaziz I. Al-Wassil、Colin Eaborn、Anil K. Saxena

  DOI：10.1039/c39830000974

  日期：——

  The iodides (Me3Si)3CSiMe2I, (Me3Si)3CSiPh2I, and But3SiL react with m-chloroperoxybenzoic acid to give the hydroxides (Me3Si)3CSiMe2OH, (Me3Si)2C(SiPh2Me)(SiMe2OH), and But3SiOH, respectively in MeOH (Me3Si)3CSiPh2I suggests the participation of silico-cationic intermediates.

  碘化物（ME 3 Si）的3 CSiMe 2 I，（ME 3 Si）的3 CSiPh 2 I，和BU吨3 SIL与反应米氯过氧酸，得到氢氧化物（ME 3 Si）的3 CSiMe 2 OH，（ME 3分别在MeOH（Me 3 Si）3 CSiPh 2 I中的Si）2 C（SiPh 2 Me）（SiMe 2 OH）和Bu t 3 SiOH暗示了硅阳离子中间体的参与。
• The reactions of tris(trimethylsilyl)silicon iodides and hydrides with iodine monochloride
  作者：Colin Eaborn、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93327-8

  日期：1980.6

  TsiSiEtMeI give approximately 25 and 35%, respectively, of the rearranged chlorides (Me3Si)2C(SiMe2Cl)(SiEt2Me) and (Me3Si)2C(SiMe2Cl)(SiEtMe2, along with the unrearranged TsiSiEt2Cl and TsiSiEtMeCl. The reactions are suggested to proceed through methyl-bridged cationic intermediates in ion-pairs formed by abstraction of I− by ICl.

  已发现化合物TsiSiPh 2 I和TsiSiMeClI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）容易与ICl反应并重排生成（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Cl）（SiPh 2 Me）和（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Cl）2。化合物TsiSiEt 2 I和TsiSiEtMeI分别产生约25％和35％的重排氯化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Cl）（SiEt 2 Me ）和（Me 3 Si）2 C（SiMe 2CL）（SiEtMe 2，与未经重排的TsiSiEt沿2。Cl和TsiSiEtMeCl该反应建议通过在由我抽象形成离子对甲基桥连的阳离子中间体进行-由ICl的。
• Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.; Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 517 - 521
  作者：Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.、Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Sterically-Hindered organosilicon perchlorates
  作者：Sujan S. Dua、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82468-7

  日期：1981.1
• DUA S. S.; EABORN C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 1, 21-26
  作者：DUA S. S.、 EABORN C.

  DOI：——

  日期：——