Silanol, dimethyl[(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]- | 77547-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silanol, dimethyl[(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]-
• 英文别名: hydroxy-dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 77547-99-0
• 化学式: C₂₂H₃₈OSi₄
• 分子量: 430.885
• InChiKey: UAKZFHQQSDUPMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silanol, dimethyl[(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]- 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-1,1,3-trimethyl-3,3-diphenyl-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  在高度拥挤的有机硅烷醇中从碳到氧的1,3-三有机甲硅烷基迁移

  摘要：

  硅烷醇（Me 3 Si）CSiMe 2 OH已显示异构化为0.5的（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 3）（其进一步反应生成（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2 OMe））M NaOMe / MeOH，异构化为约。在回流下6小时后90％完成。（PhMe 2 Si）3 CSiMe 2 OH（得到（PhMe 2 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 2 Ph）），（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2SiMe 2 OH（得到（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMePh 2））和（Me 3 Si）3 CSiPh 2 OH（得到（Me 3 Si）2 CH（SiPh 2 OSiMe 3））采取放置要容易得多，并且在大约10分钟内完成。室温在0.10 M下2分钟NaOMe / MeOH。反应涉及硅烷醇离子中碳从1,3迁移到氧以生成碳负离子，碳负离子可快速从溶剂

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87196-k
• 作为产物：
  描述：

  (methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到Silanol, dimethyl[(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidatively assisted nucleophilic substitution of organosilicon iodides
  作者：Abdulaziz I. Al-Wassil、Colin Eaborn、Anil K. Saxena

  DOI：10.1039/c39830000974

  日期：——

  The iodides (Me3Si)3CSiMe2I, (Me3Si)3CSiPh2I, and But3SiL react with m-chloroperoxybenzoic acid to give the hydroxides (Me3Si)3CSiMe2OH, (Me3Si)2C(SiPh2Me)(SiMe2OH), and But3SiOH, respectively in MeOH (Me3Si)3CSiPh2I suggests the participation of silico-cationic intermediates.

  碘化物（ME 3 Si）的3 CSiMe 2 I，（ME 3 Si）的3 CSiPh 2 I，和BU吨3 SIL与反应米氯过氧酸，得到氢氧化物（ME 3 Si）的3 CSiMe 2 OH，（ME 3分别在MeOH（Me 3 Si）3 CSiPh 2 I中的Si）2 C（SiPh 2 Me）（SiMe 2 OH）和Bu t 3 SiOH暗示了硅阳离子中间体的参与。
• Some highly sterically hindered organo-silanols and -siloxanes
  作者：Colin Eaborn、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85698-3

  日期：1982.8

  Me3SiI/(Me3Si)2NH. Treatment of TsiSiPhMeI with AgClO4 in t-BuOH gives the silanols TsiSiPhMeOH and (Me3Si)2C(SiPhMe2)(SiMe2OH) (which with Me3SiI/(Me3Si)2NH give the corresponding disiloxanes) along with some of the t-butoxide (Me3Si)2C(SiPhMe2)(SiMe2OBut).

  碘化物TsiSiMe 2 I和TsiSiPh 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）与AgClO 4在t-BuOH中的反应提供了通往硅烷醇TsiSiMe 2 OH和（Me 3 Si）2 -C（SiPh的途径）2 Me）（SiMe 2 OH）。TsiSiMe 2 OH给出了二硅氧烷TsiSiMe 2 OSiMe 3当用处理过的或者是（a）Me 3 SiOClO 3（原位制备从AgClO 4和Me 3的SiCl）在苯，（b）中我3 SII（在一个小的存在（我3 Si）2 -NH），（c）O，N-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺或（d）MeLi，然后是Me 3 SiCl。它不与Me 3 SiCl反应，但与Me 2 SiCl 2反应得到TsiSiMe 2 OSiMe 2 Cl，与CH 3 COCl反应得到TsiSiMe 2 OCOCH 3。二硅氧烷对甲醇或碱稳定，但与KOH在H 2 O / Me 2
• A novel 1,3-migration of a silyl group from carbon to oxygen in a silanolate ion
  作者：Robert Damrauer、Colin Eaborn、Duncan A. R. Happer、Abdulrahman I. Mansour

  DOI：10.1039/c39830000348

  日期：——

  The silanols (Me3Si)3CSiMe2OH, (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2OH), and (PhMe2Si)3C(SiMe2OH) undergo rearrengement in MeONa-MeOH to give (Me3Si)2CH(SiMe2OSiMe2), (Me3Si)2CH(SiMe2OSiMePh2), and (PhMe2Si)2CH(SiMe2OSiMe2Ph), respectively.

  硅烷醇（Me 3 Si）3 CSiMe 2 OH，（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2）（SiMe 2 OH）和（PhMe 2Si）3 C（SiMe 2OH）在MeONa-MeOH中进行重烯化得到（Me 3Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 2），（Me 3Si）2 CH（SiMe 2 OSiMePh 2）和（PhMe 2 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 2 Ph）。
• Sterically-Hindered organosilicon perchlorates
  作者：Sujan S. Dua、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82468-7

  日期：1981.1
• An unusual bicyclic tetrasiloxane
  作者：Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89145-7

  日期：1981.12