dimethyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-[(4,5,7,8-O-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)](allyl 5,7-di-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate | 1356479-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-[(4,5,7,8-O-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)](allyl 5,7-di-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate
• 英文别名: methyl (2R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-[(2R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(1R)-1-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S)-5-azido-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxyethyl]-2-methoxycarbonyl-2-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxy-6-[(1R)-1,2-diacetyloxyethyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1356479-28-1
• 化学式: C₅₂H₆₅N₃O₂₄
• 分子量: 1116.09
• InChiKey: VJSQDJBGYDYGLU-CBRXASFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-[(4,5,7,8-O-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)](allyl 5,7-di-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 4-azido-2,3-di-O-acetyl-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-[(4,5,7,8-O-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)]-(allyl 5,7-di-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate
  参考文献：
  名称：

  包含对应于伯克霍尔德菌和变形杆菌脂多糖内核的 4-氨基-4-脱氧-L-阿拉伯糖表位的新糖缀合物的合成

  摘要：

  摘要 含有 3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) 和 d-glycero-d-talo-oct-2-ulosonic acid (Ko) 8 位被 4-氨基取代的二糖。已制备 4-脱氧-β-1-阿拉伯吡喃糖基 (Ara4N) 残基。将 N-苯基三氟乙酰亚胺酸酯-4-叠氮基-4-脱氧-1-阿拉伯糖基糖基供体偶联到 Kdo 和 Ko 的乙酰基保护的烯丙基糖苷上，分别以 74% 和 90% 的产率提供了二糖产物的异头混合物，通过色谱法将其分离。中间体 Ara4N-(1→8)-Kdo 二糖受体的进一步延伸，利用与 Kdo 溴化物供体在 Helferich 条件下的区域选择性糖基化，提供支链三糖 α-Kdo-(2→4)[β-l- Ara4N-(1→8)]-α-Kdo 衍生物。受保护的二糖和三糖烯丙基糖苷的脱保护是通过 TiCl4 促进的苄醚裂解来完成的，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101171
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (allyl 4,5,7-tri-O-acetyl-8-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 mercury(II) cyanide 、 mercury dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 dimethyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-[(4,5,7,8-O-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)](allyl 5,7-di-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate
  参考文献：
  名称：

  包含对应于伯克霍尔德菌和变形杆菌脂多糖内核的 4-氨基-4-脱氧-L-阿拉伯糖表位的新糖缀合物的合成

  摘要：

  摘要 含有 3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) 和 d-glycero-d-talo-oct-2-ulosonic acid (Ko) 8 位被 4-氨基取代的二糖。已制备 4-脱氧-β-1-阿拉伯吡喃糖基 (Ara4N) 残基。将 N-苯基三氟乙酰亚胺酸酯-4-叠氮基-4-脱氧-1-阿拉伯糖基糖基供体偶联到 Kdo 和 Ko 的乙酰基保护的烯丙基糖苷上，分别以 74% 和 90% 的产率提供了二糖产物的异头混合物，通过色谱法将其分离。中间体 Ara4N-(1→8)-Kdo 二糖受体的进一步延伸，利用与 Kdo 溴化物供体在 Helferich 条件下的区域选择性糖基化，提供支链三糖 α-Kdo-(2→4)[β-l- Ara4N-(1→8)]-α-Kdo 衍生物。受保护的二糖和三糖烯丙基糖苷的脱保护是通过 TiCl4 促进的苄醚裂解来完成的，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101171