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2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4(S)-phenyl-5(R)-oxazolidinecarboxylic acid sodium salt
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4(S)-phenyl-5(R)-oxazolidinecarboxylic acid sodium salt | 614748-67-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4(S)-phenyl-5(R)-oxazolidinecarboxylic acid sodium salt
英文别名
sodium 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylate;(4S,5R)-2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-((2-nitrophenyl)thio)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylate Sodium Salt;sodium;(4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
CAS
614748-67-3
化学式
C
24
H
21
N
2
O
7
S*Na
mdl
——
分子量
504.496
InChiKey
VYLUGWIJEDKAAK-DWBMBBFHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.51
重原子数:
35.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
114.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4(S)-phenyl-5(R)-oxazolidinecarboxylic acid sodium salt
在
sodium hydrogen sulfate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4(S)-phenyl-5(R)-oxazolidinecarboxylic acid
参考文献:
名称:
[EN] SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
[FR] PROCESSUS DE SEMI-SYNTHESE DESTINE A LA PREPARATION DE 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
摘要:
这项发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇的方法,该合成物可用于制备具有抗肿瘤活性的紫杉醇,以及用于制备该合成物的中间体。该发明还揭示了一种从式(I)化合物开始制备多西紫杉醇的方法。
公开号:
WO2006037653A1
作为产物:
描述:
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid methyl ester
在
甲醇
、
sodium hydroxide
、
水
作用下, 反应 1.0h, 生成
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzenesulfenyl)-4(S)-phenyl-5(R)-oxazolidinecarboxylic acid sodium salt
参考文献:
名称:
[EN] A SEMI-SYNTHETIC PROCESS FOR THE PREPARATION OF N DEBENZOYLPACLITAXEL
[FR] PROCEDE SEMI-SYNTHETIQUE DE PREPARATION DE N- DEBENZOYLPACLITAXEL
摘要:
一种通过将7-保护的紫杉醇III与通用公式(II)的羧酸反应衍生物酯化,然后在酸性条件下并通过单步消除酯保护基制备N-去苯酰紫杉醇(I)的方法。在公式(II)中,R1是芳基或杂环芳基。公式(I)的化合物可方便用于制备紫杉醇及类似物。
公开号:
WO2003087077A1
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