[2-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phosphonoylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane | 1531584-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phosphonoylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1531584-14-1
• 化学式: C₂₄H₃₇OP₃
• 分子量: 434.478
• InChiKey: BJMMCDMXLZNVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phosphonoylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 [(o-iPr₂PC₆H₄)₂P(O)]IrHCl(CO)
  参考文献：
  名称：

  铱和氢化钯PP（O）P钳形配合物的组合实验/计算研究

  摘要：

  制备了二膦-氧化膦{[ o - i Pr 2 P（C 6 H 4）] 2 P（= O）H}（1），并研究了其与Ir和Pd的配位关系。使用[IrCl（环辛烯）2 ] 2，通过膦辅助的P（O）–H可以容易地获得钳形氢化物络合物{（o - i Pr 2 PC 6 H 4）2 P（O）] IrHCl}（2）。键激活。CO与Ir的配位得到相应的八面体络合物{（o - i Pr 2PC 6 H 4）2 P（O）] IrHCl（CO）}（3）作为单一的立体异构体。该PP的电子特性（O）p配位体已与那些ν的基础上的相关PEP框架相比CO伸缩频率。用[Pd（P t Bu 3）2 ]处理1得到氢化钯络合物{（o - i Pr 2 PC 6 H 4）2 P（O）] PdH}（4）。已通过计算研究了Pd上P（O）–H键活化的机理。复杂4在室温下与丙烯酸甲酯反应，得到{（o - i Pr 2 PC 6 H 4）2 P（O）]

  DOI：

  10.1021/om401117d
• 作为产物：
  描述：

  、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到[2-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phosphonoylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  铱和氢化钯PP（O）P钳形配合物的组合实验/计算研究

  摘要：

  制备了二膦-氧化膦{[ o - i Pr 2 P（C 6 H 4）] 2 P（= O）H}（1），并研究了其与Ir和Pd的配位关系。使用[IrCl（环辛烯）2 ] 2，通过膦辅助的P（O）–H可以容易地获得钳形氢化物络合物{（o - i Pr 2 PC 6 H 4）2 P（O）] IrHCl}（2）。键激活。CO与Ir的配位得到相应的八面体络合物{（o - i Pr 2PC 6 H 4）2 P（O）] IrHCl（CO）}（3）作为单一的立体异构体。该PP的电子特性（O）p配位体已与那些ν的基础上的相关PEP框架相比CO伸缩频率。用[Pd（P t Bu 3）2 ]处理1得到氢化钯络合物{（o - i Pr 2 PC 6 H 4）2 P（O）] PdH}（4）。已通过计算研究了Pd上P（O）–H键活化的机理。复杂4在室温下与丙烯酸甲酯反应，得到{（o - i Pr 2 PC 6 H 4）2 P（O）]

  DOI：

  10.1021/om401117d