(E)-N-{4-acetyl-5-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-acetamide hydrochloride | 1374446-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-{4-acetyl-5-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-acetamide hydrochloride
• CAS: 1374446-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₄S*ClH
• 分子量: 428.94
• InChiKey: RFGPTLWAQXIVBB-IPZCTEOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-furyl)-5-(morpholin-4-yl)pent-1-en-3-one thiosemicarbazone hydrochloride 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 (E)-N-{4-acetyl-5-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and intramolecular heterocyclization of β-amino ketone thiosemicarbazones

  摘要：

  Intramolecular heterocyclization of thiosemicarbazones derived from saturated and conjugated beta-amino ketones afforded previously unknown dihydro-1,3,4-thiadiazole derivatives. A probable scheme of the transformation of multicenter intermediate includes generation and intramolecular cyclization of a thiol thiosemicarbazone tautomer without participation of conjugated double carbon-carbon bond in the substrate.

  DOI：

  10.1134/s1070428012040161