(1R,6aR)-6-{(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]hexa-4,5-dien-1-ynyl}-6a-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxole | 1225294-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6aR)-6-{(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]hexa-4,5-dien-1-ynyl}-6a-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxole
• CAS: 1225294-83-6
• 化学式: C₃₂H₅₄O₆Si₂
• 分子量: 590.948
• InChiKey: WLRRYGZUKADVEE-ALIQNMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-{(R)-3a-[(R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl}-3-[(S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]hexa-4,5-dien-1-yn-3-ol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,6aR)-6-{(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]hexa-4,5-dien-1-ynyl}-6a-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  孢子内酯的合成研究：烯二炔路线的探索

  摘要：

  基于假想的生物合成，报道了关于七环海洋代谢物子孢子化物的环戊[ a ]茚片段的构建的合成研究。该生物遗传学提议的关键步骤包括烯二炔前体的Bergman环化。该合成研究的烯二炔目标物是通过两个片段的Sonogashira交叉偶联制备的，其中环戊烷片段是由环戊烯酮，Morita-Baylis-Hillman反应和对映选择性Sharpless二羟基化制备的。 交叉偶联-天然产物-氧化-立体选择性合成-全合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218608