(E)-1-[4-methoxyphenyl]-2-[3-(phenylseleno)azulen-1-yl]diazene | 1346259-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-[4-methoxyphenyl]-2-[3-(phenylseleno)azulen-1-yl]diazene
• CAS: 1346259-86-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂OSe
• 分子量: 417.369
• InChiKey: YPEYNQAZVYQOEN-OCOZRVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 1-(azulen-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)diazene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(E)-1-[4-methoxyphenyl]-2-[3-(phenylseleno)azulen-1-yl]diazene
  参考文献：
  名称：

  在C-3处被苯基-细菌基因部分取代的Azulen-1-基二氮烯：染料合成，产物表征和性质

  摘要：

  摘要两种合成策略用于生成在C-3处被苯基硫族酰基取代的azulene-1-yl二氮烯，在C-3处取代的azulenes的合成，随后偶氮偶联和在a-3处在C-3处的azulene取代-偶氮染料。对于所需的硫属化合物衍生物的合成，最后的合成路线似乎给出了更令人满意的结果。这项研究的另一个目标是研究在NMR和UV-vis光谱上由苯基硫族元素取代引起的变化，并将这种影响与卤素原子和强供电子基团（例如AcNH或PhCOO）产生的影响进行比较。 。后者对NMR和UV-vis光谱（PhS，PhSe， 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0658-4