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(R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one | 1644085-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one
英文别名
(3R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one
(R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one化学式
CAS
1644085-97-1
化学式
C11H11F3O3
mdl
——
分子量
248.202
InChiKey
YIRYFOFJZNSSIO-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acidcopper(l) iodide(R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 148.0h, 以42 mg的产率得到(R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的β-酮酸与三氟重氮乙烷的一锅脱氮-脱氢-脱羧偶联:容易获得三氟甲基化的羟醛产品
    摘要:
    已经开发了一种新型的铜催化的β-酮酸与原位生成的三氟重氮乙烷的单锅交叉偶联。该反应提供了一种直接和有效的方法,其中,一种C  C键和一种C 形成在伴随脱氮-脱氢-脱羧卡宾中心O键,得到三氟甲基化的醛醇产品。在一些初步实验中,还获得了良好的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201403073
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