1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trichloro-3-(1H-indol-3-yl)butan-1-one | 1316227-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trichloro-3-(1H-indol-3-yl)butan-1-one
• CAS: 1316227-69-6
• 化学式: C₁₈H₁₃BrCl₃NO
• 分子量: 445.57
• InChiKey: DWSIRHWVVCVPAO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 p-Bromphenyl-3,3,3-trichlor-prop-1-enyl-keton 在 NO-Feng-PDiPPPi 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trichloro-3-(1H-indol-3-yl)butan-1-one 、 1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trichloro-3-(1H-indol-3-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-三氯（三氟）甲基芳基烯酮与吲哚的高度对映选择性钇（III）催化的Friedel-Crafts烷基化。

  摘要：

  描述了有效的钇（III）催化的β-三氯（三氟）甲基芳基烯酮的高度对映选择性的弗瑞德-克来福特烷基化。该反应在温和的条件下以优异的结果（高达96％ee和99％收率）提供了一系列带有手性叔碳中心的带有三氯（三氟）甲基的官能化吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1cc12306h