[tert-butoxycarbonyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino] tert-butyl carbonate | 362663-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [tert-butoxycarbonyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino] tert-butyl carbonate
• 英文别名: [tert-butoxycarbonyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino] tert-butyl carbonate；N,O-bis-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-methoxybenzyl)hydroxylamine；Tert-butyl [(4-methoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate；tert-butyl [(4-methoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate
• CAS: 362663-64-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆
• 分子量: 353.415
• InChiKey: SVBKPHAFUDBNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butoxycarbonyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino] tert-butyl carbonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-甲氧基苄基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的CIP-AS的改进合成，CIP-AS是一种有效的选择性AMPA-红藻氨酸盐受体激动剂

  摘要：

  CIP-AS（-）- 2是一种与谷氨酸在结构上相关的手性氨基酸，在离子型AMPA-海藻酸酯受体上起着强效激动剂的作用，以前是通过1,3-偶极环加成乙氧基羰基甲腈氧化物制备的，总收率较低。至N -BOC-3，4-二氢-（S）-脯氨酸甲酯（-）- 6。在本文中，我们报道了基于相同亲偶极到的环加成的可替代策略ñ - （4-甲氧基苄基）-α-ethoxycarbonylnitrone 12。的立体异构体3-乙氧基羰基的混合物ñ - （4-甲氧基苄基）异恶唑烷基脯氨酸13，然后转化成相应的3-乙氧羰基Δ 2-异恶唑啉脯氨酸通过DDQ介导的氧化作用。该新策略以令人满意的总收率生产了CIP-AS的前体，并在产量和效率方面代表了对现有程序的改进。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00225-7
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [tert-butoxycarbonyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino] tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTHIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOTHIAZINE

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I）；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2015138208A1

文献信息

• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014066132A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease : wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, -OCH3, C1-C3 alkyl,; R3 is H, -CH3, or -OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。
• BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150232483A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease: wherein A is selected from the group consisting of; of; R 1 is H or F; R 2 is H, —OCH 3 , C1-C3 alkyl; R 3 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; and R 4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其在治疗例如阿尔茨海默病中作为BACE抑制剂具有用途：其中A从以下组中选择；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；且R4为H或F；或其药学上可接受的盐。
• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE DERIVATIVES AS BACE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2912041B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• AMINOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3116881A1

  公开（公告）日：2017-01-18
• US9328124B2
  申请人：——

  公开号：US9328124B2

  公开（公告）日：2016-05-03