1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-3-mesitylimidazolium iodide | 1246620-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-3-mesitylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-(2-pyridinylethyl)-3-mesitylimidazolium iodide
• CAS: 1246620-07-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₃*I
• 分子量: 419.308
• InChiKey: TXUKDTIOXLQMQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-3-mesitylimidazolium iodide 在 Ag₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到chloro[1,3-dihydro-1-(2-pyridinylethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-2-ylidene]gold
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾负载的金（I）和金（III）配合物的合成，反应和电化学研究及其在催化中的应用

  摘要：

  在本研究中，我们描述了由NHC配体支持的各种Au（I）配合物的有效合成。这些配体中的一些配体上有一个吡啶侧基臂，该吡啶基臂与各种系链（CH 2）n连接至NHC主链（n= 0-2）。与芳基-格利雅试剂反应后，Au（I）络合物中的氯化物可以轻松，干净地被芳基取代。将如此获得的芳基Au（I）配合物与相应的卤代碘Au（I）配合物一起干净地氧化成二碘苯基碘代二氧化物，使其相应地氧化为相应的Au（III）配合物。尝试与母体Au（III）配合物进行盐复分解导致芳基残基的氧化偶联并形成Au（I）配合物。在银盐的存在下，某些配合物是将ω-炔基呋喃环状异构化为异苯并呋喃醇的催化剂。对于具有悬垂吡啶臂的那些前体，分离并表征了阳离子二聚体Au络合物，其代表催化剂的静止状态并在反应条件下形成。

  DOI：

  10.1021/om1005484
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)吡啶 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-3-mesitylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾负载的金（I）和金（III）配合物的合成，反应和电化学研究及其在催化中的应用

  摘要：

  在本研究中，我们描述了由NHC配体支持的各种Au（I）配合物的有效合成。这些配体中的一些配体上有一个吡啶侧基臂，该吡啶基臂与各种系链（CH 2）n连接至NHC主链（n= 0-2）。与芳基-格利雅试剂反应后，Au（I）络合物中的氯化物可以轻松，干净地被芳基取代。将如此获得的芳基Au（I）配合物与相应的卤代碘Au（I）配合物一起干净地氧化成二碘苯基碘代二氧化物，使其相应地氧化为相应的Au（III）配合物。尝试与母体Au（III）配合物进行盐复分解导致芳基残基的氧化偶联并形成Au（I）配合物。在银盐的存在下，某些配合物是将ω-炔基呋喃环状异构化为异苯并呋喃醇的催化剂。对于具有悬垂吡啶臂的那些前体，分离并表征了阳离子二聚体Au络合物，其代表催化剂的静止状态并在反应条件下形成。

  DOI：

  10.1021/om1005484