4-丙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺 | 58661-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-丙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺
• 英文名称: 3-Amino-4-propyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 4-propyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；4H-1,2,4-Triazol-3-amine, 4-propyl-；4-propyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 58661-97-5
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• 分子量: 126.161
• InChiKey: SFYKXXAKLXIRDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  287.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-6-nitro-3-propyl-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-丙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺 、 1,2-dihydro-5-methyl-4-nitropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The effects of the nature of the nucleophile and the structure of 6-nitrotriazolo[1,5-alpyrimidinones on the direction of the ring opening were investigated. The triazole ring is opened under the action of strong bases, such as alkoxides or alkalis, to form 2-cyanoamino-pyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. The results of the reactions with N-nucleophiles depend on the accessibility of position 5 of the heterocycle. Thus, sterically hindered secondary amines react with 5-methyltriazolopyrimidinones to give 2-guanidinopyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. In the absence of a substituent at position 5, the azine ring is opened to form 4-alkyl-3-amino-1,2,4-triazoles and 3-amino-2-nitroacrylamides. Under the action of primary amines, only the pyrimidine fragment is cleaved.

  DOI：

  10.1023/a:1011373131012

表征谱图