4-丙基-6-三氟甲基吡啶-3-醇 | 910032-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-丙基-6-三氟甲基吡啶-3-醇
• 英文名称: 4-Propyl-6-trifluoromethyl-pyridin-3-ol
• 英文别名: 4-propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol
• CAS: 910032-96-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: NMDIJVZYRRBWOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基-6-三氟甲基吡啶-3-醇 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Methyl-4-(3-(4-propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yloxy)propoxy)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the conception of new selective PPARβ/δ ligands

  摘要：

  In order to define new PPAR beta/delta ligands, SAR study on the selective PPAR beta/delta activator L-165,041 led to the identification of one key functional group for selective PPAR beta/delta activation. Further-more, taking advantage of SAR studies done elsewhere on the most selective PPAR beta/delta ligand GW501516, the conception of new ligands showing good affinity for PPAR beta/delta is reported. Finally, synthesis and biological evaluation of pyridine analogues have shown the benefical effect of the pyridine ring on the PPAR beta/ delta subtype selectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.028
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-三氟甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 4-丙基-6-三氟甲基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the conception of new selective PPARβ/δ ligands

  摘要：

  In order to define new PPAR beta/delta ligands, SAR study on the selective PPAR beta/delta activator L-165,041 led to the identification of one key functional group for selective PPAR beta/delta activation. Further-more, taking advantage of SAR studies done elsewhere on the most selective PPAR beta/delta ligand GW501516, the conception of new ligands showing good affinity for PPAR beta/delta is reported. Finally, synthesis and biological evaluation of pyridine analogues have shown the benefical effect of the pyridine ring on the PPAR beta/ delta subtype selectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.028