4-丙基-6-羟基-2-甲基嘧啶 | 89967-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-丙基-6-羟基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-methyl-6-propyl-pyrimidin
• 英文别名: 2-methyl-6-propyl-3H-pyrimidin-4-one；6-n-Propyl-2-methyl-4-hydroxypyrimidine；4-Propyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine；2-methyl-4-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 89967-18-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03265396
• 分子量: 152.196
• InChiKey: XANOWNHHKSIJHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基-6-羟基-2-甲基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到4-氯-2-甲基-6-丙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Sakasai, Takeji; Yoshizawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4554 - 4560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 丁酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-丙基-6-羟基-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives which are angiotensin II receptor

  摘要：

  本发明涉及以下式的衍生物：##STR1## 以及它们的互变异构体，以及它们的加合盐，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压、心脏衰竭和动脉壁疾病。

  公开号：

  US05358950A1

文献信息

• Triazolopyrimidine derivatives which are angiotensin II receptor
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05358950A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The present invention relates to the derivatives of formula: ##STR1## and to their tautomeric forms as well as to their addition salts and to their use in therapy, in particular for the treatment of cardiovascular diseases, especially for the treatment of hypertension, cardiac insufficiency and diseases of the arterial wall.

  本发明涉及以下式的衍生物：##STR1## 以及它们的互变异构体，以及它们的加合盐，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压、心脏衰竭和动脉壁疾病。
• Substituted quinazolines as matrix metalloproteinase-9 hemopexin domain inhibitors
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US11040947B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  A compound of Formula I: wherein: Y is —C(O)NHR1 or —NHC(O)R1; R1 is aryl;  is  optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of oxo, F, Cl, Br, I, alkyl, NH2, NHR4, NHC(O)R4, NHC(O)OR4, NR5R6, OH, OR4, SR4, cycloalkyl and aryl; or  is  optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CN, NO2, alkyl, C(O)R4, C(O)NHR4, C(O)NR5R6, C(O)OH, C(O)OR4, NH2, NHR4, NHC(O)OR4, NR5R6, OH, OR4, SR4, cycloalkyl and aryl; each R4 is independently alkyl, cycloalkyl, or aryl; each R5 is independently alkyl, cycloalkyl, or aryl; each R6 is independently alkyl, cycloalkyl, or aryl; or each R5 and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, independently form an unsubstituted heterocyclic alkyl or unsubstituted heterocyclic aryl; and X is —S— or —O—; and n is 2, 3, or 4.

  式 I 的化合物： 其中 Y 是-C(O)NHR1 或-NHC(O)R1； R1 是芳基； 是 可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基选自以下组：氧代、F、Cl、Br、I、烷基、NH2、NHR4、NHC(O)R4、NHC(O)OR4、NR5R6、OH、OR4、SR4、环烷基和芳基；或 是 任选被选自 F、Cl、Br、I、CN、NO2、烷基、C(O)R4、C(O)NHR4、C(O)NR5R6、C(O)OH、C(O)OR4、NH2、NHR4、NHC(O)OR4、NR5R6、OH、OR4、SR4、环烷基和芳基组成的组中的一个或多个取代基取代； 每个 R4 独立地为烷基、环烷基或芳基；每个 R5 独立地为烷基、环烷基或芳基；每个 R6 独立地为烷基、环烷基或芳基；或每个 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起独立地形成未取代的杂环烷基或未取代的杂环芳基；X 为 -S- 或 -O-；n 为 2、3 或 4。
• SAKAMOTO, TAKAO;SAKASAI, TAKEJI;YOSHIZAWA, HIROSHI;TANJI, KEN-ICHI;NISHIM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4554-4560
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、SAKASAI, TAKEJI、YOSHIZAWA, HIROSHI、TANJI, KEN-ICHI、NISHIM+

  DOI：——

  日期：——
• Use of Peroxide Decomposers Method For the Treatment of a Material Other Than the Human Body
  申请人：Kroll Manfred

  公开号：US20080193397A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to the use of compounds with certain sulfur and optionally nitrogen atom-containing structures as peroxide decomposers in cosmetic and pharmaceutical agents for treating the skin. The invention also relates to cosmetic and pharmaceutical agents comprising compounds having such structures.
• US5358950A
  申请人：——

  公开号：US5358950A

  公开（公告）日：1994-10-25