N-methyl-4-(3-nitrophenyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide | 1356960-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-4-(3-nitrophenyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-4-(3-nitrophenyl)-N-(oxan-4-yl)imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1356960-87-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: NVPIRDDUWLQGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-(3-nitrophenyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到4-(3-aminophenyl)-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  具有以下结构之一的化合物：或其药用可接受的盐。该化合物可作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂使用。

  公开号：

  WO2015012708A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-硝基苯基)-1H-咪唑 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-4-(3-nitrophenyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  具有以下结构之一的化合物：或其药用可接受的盐。该化合物可作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂使用。

  公开号：

  WO2015012708A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20130123493A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A process for preparing a substitute urea of Formula (II) or Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, Formula (II): Formula (I): the process comprising the reaction of a carbamate of Formula (II′): or formula (I′): with a primary or secondary amine of the formula: R1R2NH, wherein ring A, and R1, R2, R5, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  一种制备公式（II）或公式（I）的替代尿素或其药学上可接受的盐或酯的方法，公式（II）：公式（I）：该方法包括将公式（II'）的氨基甲酸酯或公式（I'）的氨基甲酸酯与公式为R1R2NH的一次或二次胺反应，其中环A、R1、R2、R5、V、W、X、Y和Z在此定义。
• Imidazolecarboxamides and Their Use as FAAH Inhibitors
  申请人：BIAL - PORTELA & Cª, S.A.

  公开号：US20160176854A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound having a structure selected from the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used as an inhibitor of fatty acid amide hydrolase.

  具有以下结构之一的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可用作脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂。
• PROCES FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：BIAL - Portela & CA., S.A.

  公开号：EP2606035B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Bial-Portela & CA, S.A.

  公开号：EP3024825A1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US9458111B2
  申请人：——

  公开号：US9458111B2

  公开（公告）日：2016-10-04