4-methoxy-N-(1,1,2,2-tetraphenyl-1l5-diphosphaneylidene)benzenesulfonamide | 1610050-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(1,1,2,2-tetraphenyl-1l5-diphosphaneylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1610050-28-6
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₃P₂S
• 分子量: 555.574
• InChiKey: FIWBKGDHIGDVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-methoxy-N-(1,1,2,2-tetraphenyl-1l5-diphosphaneylidene)benzenesulfonamide 、 N-diphenylphosphanyl-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  H2与质子响应性METAMORPhos配体的钌配合物的合成、配位化学和协同活化

  摘要：

  质子响应性磺酰胺磷 (METAMORPhos) 配体的合成范围得到扩展，并阐明了选择性形成特定互变异构体、离子对或双缩合产物的设计原则。这些系统首次被引入到 Ru 的配位领域，从而实现了作为单阴离子 P,O 螯合物的独家配位。根据 Ru 前体，卤化物桥接双核物种 3-5 或伞花烃衍生的钢琴粪便复合物 6-9 被分离出来。METAMORPhos 框架显示在 H-2 的异裂裂解中发挥作用，其中物种 7 转化为中性一氢化物 10。 还研究了伞花烃复合物 7 的取代化学，从而产生了四（乙腈）加合物 11。将第二个等价的 METAMORPhos 配体引入该物种产生双（连接）衍生物 13，其变温 (VT) NMR 光谱表明膦供体在高温下聚结。提出了 3、6、11 和 13 的固态结构，以建立 METAMORPhos 内无机 PNSO 框架在作为质子响应性单阴离子 P,O 螯合物配位时的精确键合情况。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301215