tetraethyl (2,18-diisopropyl-7,10,13-trioxa-3,17-diazanonadeca-1,18-diene-1,19-diyl)bis(phosphonate) | 1221269-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl (2,18-diisopropyl-7,10,13-trioxa-3,17-diazanonadeca-1,18-diene-1,19-diyl)bis(phosphonate)
• CAS: 1221269-83-5
• 化学式: C₂₈H₅₈N₂O₉P₂
• 分子量: 628.724
• InChiKey: YSTBIQWXZDDION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  122.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 3-methyl-1,2-butadienephosphonic acid diethyl ester 以73%的产率得到tetraethyl (2,18-diisopropyl-7,10,13-trioxa-3,17-diazanonadeca-1,18-diene-1,19-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of allenylphosphonates with trioxatridecanediamine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363209080295

文献信息

• Synthesis of Novel Bis(aminoalkenylphosphonates) as Potential Bioactive Compounds
  作者：Rafael A. Cherkasov、Narkis G. Khusainova、Eugeny A. Berdnikov、Mikhail A. Khusainov、Sergey M. Rybakov

  DOI：10.1080/10426507.2010.506666

  日期：2011.3.31

  Mixing an excess of 3-methyl-1,2-butadienylphosphonate with 1,2-diaminoethane, 1,2-diaminopropane, or 4,7,10-trioxa-1,13-tridecandiamine leads to the formation of bis(aminoalkenylphosphonates).