(3-cyclohexyl-5-naphthalen-1-ylamino-2-phenyl-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone | 23893-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-cyclohexyl-5-naphthalen-1-ylamino-2-phenyl-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-5-<1>naphthylamino-4-<4-nitro-benzoyl>-2-phenyl-4-thiazolin
• CAS: 23893-23-4
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 535.667
• InChiKey: SILFNOVONGCSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone 、 1-萘异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 (3-cyclohexyl-5-naphthalen-1-ylamino-2-phenyl-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-aroylaziridines with aryl isothiocyanates

  摘要：

  3-芳酰基环氧丙烷与各种芳基异硫氰酸酯在回流苯中反应，可产生(a) [2+3]环加成反应得到4-芳酰基-5-芳基氨基-4-噻唑烷和/或(b) 2-芳基氨基-4-芳酰基-4-噻唑烷。当环氧丙烷的N-取代基为环己基或异丙基时，产物类型(a)的产量较大，但当N-取代基为甲基时，产物类型(b)的产量较大。这些反应提供了新型4-芳酰基-4-噻唑烷的便利一步合成方法。

  DOI：

  10.1139/v69-589