tert-butyl (2S)-4-{4-[({4-[(4-fluorophenyl)amino]cyclohexyl}carbonyl)(methyl)amino]benzyl}-2-methylpiperazine-1-carboxylate | 1369537-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-4-{4-[({4-[(4-fluorophenyl)amino]cyclohexyl}carbonyl)(methyl)amino]benzyl}-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-[[4-[[4-(4-fluoroanilino)cyclohexanecarbonyl]-methylamino]phenyl]methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1369537-37-0
• 化学式: C₃₁H₄₃FN₄O₃
• 分子量: 538.706
• InChiKey: UCQGMAJXEILWBT-AKOCCIFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-4-{4-[({4-[(4-fluorophenyl)amino]cyclohexyl}carbonyl)(methyl)amino]benzyl}-2-methylpiperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-[(4-fluorophenyl)amino]-N-methyl-N-(4-{[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]methyl}phenyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 在 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (2S)-4-{4-[({4-[(4-fluorophenyl)amino]cyclohexyl}carbonyl)(methyl)amino]benzyl}-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1