11-(3-hydroxypropylamino)-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline-9-carboxylic acid | 1421349-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(3-hydroxypropylamino)-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline-9-carboxylic acid
• CAS: 1421349-45-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: CZESWHOAQNGSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 11-(3-hydroxypropylamino)-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline-9-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到11-(3-hydroxypropylamino)-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  11-氨基烷基氨基取代的5 H-吲哚并[2,3-b]喹啉的体外抗增殖活性；通过安装酯取代基改善新隐油菜素的活性

  摘要：

  摘要该研究文章描述了酯基对5-甲基-5 H-吲哚并[2,3- b ]喹啉（新隐油菜籽）衍生物的SAR研究中体外抗增殖活性的影响。从吲哚-3-羧酸酯和N开始合成C-2和/或C-9酯取代的新隐油松-带有酯基的甲基苯胺。在这些酯取代的新隐油松上，在C-11处进一步连接了多个氨基烷基氨基取代基，并通过改变C-11处的取代基以及A和/或D中酯基的位置进行了体外抗增殖测定新隐油环的环。结果表明，通过在C-9位引入酯取代基可以改善药物的抗增殖活性。其中，11-（3-氨基丙基氨基）-5-甲基-5 H-吲哚并[2,3 - b ]喹啉-9-羧酸酯（8b）是最有效的IC 50试剂。0.044μM对人白血病MV4-11细胞株的抗 还描述了药剂在癌细胞系和正常细胞系之间的选择性细胞毒性。二甲基11-（3-氨基丙基氨基）-5-甲基-5 H-吲哚并[2,3 - b ]喹啉-2,9-二羧酸盐（9a）对人结肠癌细胞系HCT

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0443-x