methyl 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranoside | 61708-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,5R,6R)-5-acetamido-3-acetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 61708-04-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₇
• 分子量: 303.312
• InChiKey: LKQVFNGTGDIJNA-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+)-methyl N-acetyl-4,6-O-diacetyl-α-D-lividosamide
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Iodosuccinimide/Sodium Azide 或 Potassium Iodide/Oxone 试剂系统将 Glycals 转化为 1-Azido-2-iodo 糖：在 N-乙酰基-α-d-lividosaminide 合成中的应用

  摘要：

  在用 N-碘代琥珀酰亚胺/叠氮化钠或碘化钾/Oxone 试剂系统处理后，糖醇很容易转化为相应的 2-脱氧-2-碘糖基叠氮化物，并在短时间内以良好至极好的收率。这些 1-azido-2-iodo 糖中的一种被转化为甲基 N-乙酰-ad-lividosaminide。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958943
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-azido-2-(hydroxymethyl)oxan-3-ol 在 吡啶 、 Dowex OH^- resin 作用下， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Iodosuccinimide/Sodium Azide 或 Potassium Iodide/Oxone 试剂系统将 Glycals 转化为 1-Azido-2-iodo 糖：在 N-乙酰基-α-d-lividosaminide 合成中的应用

  摘要：

  在用 N-碘代琥珀酰亚胺/叠氮化钠或碘化钾/Oxone 试剂系统处理后，糖醇很容易转化为相应的 2-脱氧-2-碘糖基叠氮化物，并在短时间内以良好至极好的收率。这些 1-azido-2-iodo 糖中的一种被转化为甲基 N-乙酰-ad-lividosaminide。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958943