(2Ξ)-O⁶-benzoyl-D-ribo-2,5-anhydro-hexonimidothioic acid benzyl ester | 50908-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Ξ)-O⁶-benzoyl-D-ribo-2,5-anhydro-hexonimidothioic acid benzyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-5-(C-benzylsulfanylcarbonimidoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 50908-31-1；50908-32-2；59684-39-8；68779-21-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 387.456
• InChiKey: XRJOBPJEQQENRU-NGHJQRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Ξ)-O⁶-benzoyl-D-ribo-2,5-anhydro-hexonimidothioic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S)-1-(8-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  C-核苷的合成。13.s-三唑（4，3-a）-和-（1，5-a）吡啶衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a012

文献信息

• Synthese de<i>C</i>-nucleosides. VII β-D-ribofuranosyl-2 et -8 adenines
  作者：Tam Huynh-Dinh、Annie Kolb、Catherine Gouyette、Jean Igolen

  DOI：10.1002/jhet.5570120119

  日期：1975.2

  Les cyclisations du chlorhydrate de benzyl (O-benzoyl-5 D-ribofuranosyl)thioformimidate IV avee l'aminomalonitrile on l'amino-5 cyano-4 imidazole donnent, après enlèvement du groupement protecteur, les C-nucléosides analogues III et II de l'adénosine. La configuration β est établie d'après les méthodes spectroscopiques (RMN, DC).

  莱斯环化杜盐酸盐代苄基（ø -苯甲酰基-5- d-D-呋喃核糖基）thioformimidate IV AVEE L'aminomalonitrile上L'氨基-5-氰基-4-咪唑donnent，滑雪后enlèvement杜groupement protecteur，LES Ç核苷类似物III等II德升'adénosine。光谱β光谱法（RMN，DC）。
• Huynh-Dinh; Igolen; Bisagni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 7, p. 761 - 764
  作者：Huynh-Dinh、Igolen、Bisagni、Marquet、Civier

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of c nucleosides. X. Structural analogs of formycin B
  作者：Tam Huynh Dinh、Annie Kolb、Catherine Gouyette、Jean Igolen、Tran Dinh Son

  DOI：10.1021/jo00907a027

  日期：1975.9
• Synthesis of C-nucleosides. 13. s-Triazolo[4,3-a]- and -[1,5-a]pyridine derivatives
  作者：Huynh Dinh Tam、Jean Igolen、Jean P. Marquet、Emile Bisagni、Jean M. Lhoste

  DOI：10.1021/jo00881a012

  日期：1976.9