6-Methoxy-4-phenyl-quinoline-2-carboxylic acid | 345928-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-4-phenyl-quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-4-phenylquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 345928-12-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: PLZXYDRDONXULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-4-phenyl-quinoline-2-carboxylic acid 以69%的产率得到6-methoxy-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Murphy, Shane T.; Taylor, Walter C.; Vadasz, Andrew, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 6, p. 1215 - 1225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-4-phenyl-2-styrylquinoline 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到6-Methoxy-4-phenyl-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Murphy, Shane T.; Taylor, Walter C.; Vadasz, Andrew, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 6, p. 1215 - 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental and mechanistic analysis of the palladium-catalyzed oxidative C8-selective C–H homocoupling of quinoline N-oxides
  作者：David E. Stephens、Johant Lakey-Beitia、Gabriel Chavez、Carla Ilie、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/c5cc02227d

  日期：——

  A novel site-selective palladium-catalyzed oxidative C8–H homocoupling reaction affords substituted 8,8′-biquinolyl N,N′-dioxides that can be converted to functionalized 8,8′-biquinolyls.

  一种新颖的钯催化氧化C8-H选择性偶联反应产生取代的8,8'-联喹啉N,N'-二氧化物，可转化为官能化的8,8'-联喹啉。
• MURPHY, S. T.;TAYLOR, W. C.;VADASZ, A., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 6, 1215-1225
  作者：MURPHY, S. T.、TAYLOR, W. C.、VADASZ, A.

  DOI：——

  日期：——