(AuC₂-2,6-dimethylheptan-4-ol-4-yl)_n | 1347752-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (AuC₂-2,6-dimethylheptan-4-ol-4-yl)_n
• CAS: 1347752-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₉AuO
• 分子量: 364.238
• InChiKey: MXKJJTKLSGSHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (AuC₂-2,6-dimethylheptan-4-ol-4-yl)_n 、 1,1,1-三(二苯基膦)甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到[HC(PPh₂)₃Au₃Cu(C₂-2,6-dimethylheptan-4-ol-4-yl)₃]PF₆
  参考文献：
  名称：

  四核Au I– Cu I团簇的发光气相致变色

  摘要：

  带有通式[HC（PPh 2）3 Au 3 Cu（C 2 R）3 ] +（R =环己基（1），环戊基（2），Bu t的脂族和羟基脂族炔基配体的三膦金-铜簇簇（3）通过自组装方法合成了环己基（4），环戊醇基（5），2,6-二甲基庚醇基（6），2-甲基丁醇基（7），二苯基甲醇基（8）），其中涉及对（ AuC 2 R）n（PPh 2）3 CH配体在Cu +离子和NEt 3存在的乙炔化合物。的Cl加成-或Br -阴离子复合物8所导致卤化物与铜原子配位以得到中性HC（PPH 2）3的Au 3 CuHal（C 2 COHPh 2）3个衍生物（哈尔=氯（9），溴（10））。通过NMR和ESI-MS光谱，和的结构的标题化合物进行表征1，4，7，和通过单晶X射线衍射分析确定了8个。已经研究了所有配合物的光物理行为，以揭示溶液中的中度至弱磷光以及固态时的强发射，最大量子产率为80％。无溶剂的X射线无定形样品暴露8

  DOI：

  10.1021/om301100v

文献信息

• Triphosphine-supported bimetallic AuI–MI (M = Ag, Cu) alkynyl clusters
  作者：Ilya S. Krytchankou、Dmitry V. Krupenya、Antti J. Karttunen、Sergey P. Tunik、Tapani A. Pakkanen、Pi-Tai Chou、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1039/c3dt52658e

  日期：——

  The reactions of gold acetylides (AuC2R)n with triphosphine ligands PPh2-(CH2)n-PPh-(CH2)2-PPh2 (n = 1, dpmp; 2, dpep) in the presence of M+ ions (M = Cu, Ag) lead to an assembly of the heterometallic clusters, the composition of which is determined by the steric bulkiness of the alkynyl groups and the flexibility of the phosphine motifs. For R = Ph, an unprecedented hexanuclear complex [Au5Cu(C2R)4(dpmp)2]2+ (1) was isolated, while for the aliphatic alkynes (R = 1-cyclohexanolyl, 2-borneolyl, 2,6-dimethyl-4-heptanolyl) a family of compounds based on a tetrametallic framework was prepared, [Au3Cu(C2R)3(dpmp)]+ (2, R = 1-cyclohexanolyl), [Au3M(C2R)3(dpep)]2+2 (3, M = Cu, R = 1-cyclohexanolyl; 4, M = Cu, R = 2-borneolyl; 5, M = Ag, R = 2-borneolyl), and [Au3Ag(C2R)3(dpep)]+ (6, R = 2,6-dimethyl-4-heptanolyl). Clusters 1, 2, and 4–6 were studied by X-ray crystallography. The NMR spectroscopic investigations showed that 1 and 3–5 are stereochemically non-rigid in solution and reversibly undergo possible dissociation (3) or isomerization (4, 5) processes. All the title complexes exhibit room temperature luminescence in the solid state in the spectral region from 414 to 566 nm, showing a dependence of emission energy on the structure and composition of the metal core. Computational studies with density functional methods were carried out to rationalize the dynamic and photophysical behavior of these compounds.

  在M+离子（M = Cu，Ag）存在下， 金乙炔化物（AuC2R）n 与三膦配体PPh2-（CH2）n-PPh-（ ）2-PPh2 （n = 1，dpmp; 2，dpep）的反应导致了异核簇的组装，其组成由炔基团的空间位阻和膦配体的灵活性决定。对于 R = Ph，分离出了一种前所未有的六核配合物 [Au5Cu（C2R）4（dpmp）2]2+ （1），而对于脂肪炔（R = 1-环己anol基，2-冰片基，2，6-二甲基-4-庚醇基），合成了一类基于四金属骨架的化合物，[Au3Cu（C2R）3（dpmp）]+ （2，R = 1-环己醇基），[Au3M（C2R）3（dpep）]2+2 （3，M = Cu，R = 1-环己醇基; 4，M = Cu，R = 2-冰片基; 5，M = Ag，R = 2-冰片基），以及 [Au3Ag（C2R）3（dpep）]+ （6，R = 2，6-二甲基-4-庚醇基）。通过 X 射线晶体学研究了簇 1、2 和 4-6。NMR 光谱研究显示，1 和 3-5 在溶液中是非刚性的，并可逆地经历可能的离解（3）或异构化（4，5）过程。所有标题配合物在固体状态下均表现出室温发射光，波长范围为 414 至 566 nm，发射能量依赖于金属核的结构和组成。使用密度泛函方法进行了计算研究，以解释这些化合物的动态和光物理行为。