2-(4-methoxybenzylidene)-N-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)hydrazine-1-carbothioamide | 136230-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzylidene)-N-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 136230-19-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄OS
• 分子量: 414.531
• InChiKey: LAGMTEGUOWWYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylidene)-N-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到[5-(4-Methoxy-phenyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2Z)-ylidene]-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, S. P.; Jivanagi, A. S.; Bajji, A. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 744 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-phenyl-3-aminoindole 在 sodium monochloroacetic acid 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(4-methoxybenzylidene)-N-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, S. P.; Jivanagi, A. S.; Bajji, A. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 744 - 748

  摘要：

  DOI：