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3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2'-deoxyinosine | 154920-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2'-deoxyinosine
英文别名
9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-chloro-1H-purin-6-one
3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2'-deoxyinosine化学式
CAS
154920-36-2
化学式
C22H37ClN4O5Si2
mdl
——
分子量
529.184
InChiKey
DYSUTHCPRRIWCQ-RCCFBDPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2'-deoxyinosine吡啶三乙胺 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-benzyl-N-(2-(benzyl(2-(benzyl(2-(benzyl(3-((6-oxo-9-((6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)amino)propyl)amino)ethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    含有N 2-多胺的2'-脱氧鸟苷的合成†
    摘要:
    苄基化N 2-(4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基)-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3',5'- O的关键亲核反应完成的-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2-氯-2'-脱氧肌苷(1)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300532
  • 作为产物:
    描述:
    1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷2-chloro-2'-deoxyinosine三乙胺 作用下, 以93%的产率得到3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2'-deoxyinosine
    参考文献:
    名称:
    带有阳离子基团的寡核苷酸:N 2-(3-氨基丙基)脱氧鸟苷。合成,增强的结合性能和结合化学
    摘要:
    已经合成了具有位于2'-脱氧guonosine的N 2-位的氨丙基的亚磷酰胺,并将其掺入寡核苷酸中。这种修饰显示出增强的针对DNA和RNA靶的结合特性,可用于缀合其他功能。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01755-8
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文献信息

  • Methods for the preparation of conjugated oligomers
    申请人:ISIS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06335437B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    The present invention provides novel methods for preparing oligonucleotide conjugates using a novel electrophilic haloacetyl linker. Novel compounds and intermediates are also disclosed.
    本发明提供了使用一种新型亲电性卤乙酰基连接剂制备寡核苷酸共轭物的新方法。同时还披露了新型化合物和中间体。
  • Synthesis of 2′-deoxyguanosine containing a<i>N</i><sup>2</sup>-polyamine
    作者:Kanda S. Ramasamy、Farid Bakir、Brenda Baker、P. Dan Cook
    DOI:10.1002/jhet.5570300532
    日期:1993.10
    The synthesis of benzylated N2-(4,7,10,13-tetraazatridec-1-yl)-2′-deoxyguanosines 4 was accomplished by a key nucleophilic reaction of the novel unsymmetrical polyamine 2, with 3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2′-deoxyinosine (1).
    苄基化N 2-(4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基)-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3',5'- O的关键亲核反应完成的-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2-氯-2'-脱氧肌苷(1)。
  • Oligonucleotides bearing cationic groups: N2-(3-aminopropyl)deoxyguanosine. Synthesis, enhanced binding properties and conjugation chemistry
    作者:Muthiah Manoharan、Kanda S. Ramasamy、Venkatraman Mohan、P.Dan Cook
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01755-8
    日期:1996.10
    A phosphoramidite with an aminopropyl group placed at the N2- position of 2′-deoxyguonosine has been synthesized and incorporated into oligonucleotides. This modification shows enhanced binding properties against both DNA and RNA targets and is useful for conjugating other functionalities.
    已经合成了具有位于2'-脱氧guonosine的N 2-位的氨丙基的亚磷酰胺,并将其掺入寡核苷酸中。这种修饰显示出增强的针对DNA和RNA靶的结合特性,可用于缀合其他功能。
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