1,3,5-tris<<γ-(3-benzyloxy-2-methyl-4-pyridinon-1-yl)propyl>carbamido>benzene | 171253-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris<<γ-(3-benzyloxy-2-methyl-4-pyridinon-1-yl)propyl>carbamido>benzene
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tris[3-(2-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)propyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 171253-95-5
• 化学式: C₅₇H₆₀N₆O₉
• 分子量: 973.138
• InChiKey: PEGVOZGUKFMLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris<<γ-(3-benzyloxy-2-methyl-4-pyridinon-1-yl)propyl>carbamido>benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,3,5-tris<<γ-(3-hydroxy-2-methyl-4-pyridin-1-yl)propyl>carbamido>benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lipophilic 3-Hydroxy-2-methyl-4-pyridinone Derivatives

  摘要：

  Hydrophilic 2-hydroxy-3-methyl-4-pyridinone derivatives were acylated with either long chain acid chlorides or with 1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride. The products are either partially lipophilic, bidentatate or hexadentate chelators that form strong 3:1 and 1:1 complexes, respectively, with Fe (III).

  DOI：

  10.1080/00397919508015476
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2-甲基-4H-吡喃-4-酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 1,3,5-tris<<γ-(3-benzyloxy-2-methyl-4-pyridinon-1-yl)propyl>carbamido>benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lipophilic 3-Hydroxy-2-methyl-4-pyridinone Derivatives

  摘要：

  Hydrophilic 2-hydroxy-3-methyl-4-pyridinone derivatives were acylated with either long chain acid chlorides or with 1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride. The products are either partially lipophilic, bidentatate or hexadentate chelators that form strong 3:1 and 1:1 complexes, respectively, with Fe (III).

  DOI：

  10.1080/00397919508015476

文献信息

• Synthesis of Lipophilic 3-Hydroxy-2-methyl-4-pyridinone Derivatives
  作者：G. Liu、S. C. Miller、F. W. Bruenger

  DOI：10.1080/00397919508015476

  日期：1995.10

  Hydrophilic 2-hydroxy-3-methyl-4-pyridinone derivatives were acylated with either long chain acid chlorides or with 1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride. The products are either partially lipophilic, bidentatate or hexadentate chelators that form strong 3:1 and 1:1 complexes, respectively, with Fe (III).