phenyl 2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II,2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI,6^VI-octadeca-O-benzyl-1^I-thio-β-maltohexaoside | 134241-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II,2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI,6^VI-octadeca-O-benzyl-1^I-thio-β-maltohexaoside
• CAS: 134241-82-0
• 化学式: C₁₆₈H₁₇₄O₃₀S
• 分子量: 2705.28
• InChiKey: AGYPLKZKLIVJSA-AVAQBJSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.74
• 重原子数：
  199.0
• 可旋转键数：
  72.0
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  287.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II,2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI,6^VI-octadeca-O-benzyl-1^I-thio-β-maltohexaoside 、 6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-(p-methoxybenzyl)-1-thio-D-glucopyranosyl fluoride 以 乙醚 为溶剂， 以10%的产率得到phenyl 6^VII-O-acetyl-2^VII-azido-2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II,2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI,6^VI,3^VII-nonadeca-O-benzyl-2^VII-deoxy-4^VII-O-(p-methoxybenzyl)-1^I-thio-β-maltoheptaoside
  参考文献：
  名称：

  Sakairi, Nobuo; Wang, Lai-Xi; Kuzuhara, Hiroyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 437 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II, 2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI-heptadeca-O-benzyl-4^VI,6^VI-O-benzylidene-1^I-thio-β-maltohexaoside 在 三氯化铝 、 acetonitrile - borane (1/1) 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到phenyl 2^I,3^I,6^I,2^II,3^II,6^II,2^III,3^III,6^III,2^IV,3^IV,6^IV,2^V,3^V,6^V,2^VI,3^VI,6^VI-octadeca-O-benzyl-1^I-thio-β-maltohexaoside
  参考文献：
  名称：

  Insertion of aD-glucosamine residue into the α-cyclodextrin skeleton; a model synthesis of ‘chimera cyclodextrins’

  摘要：

  通过一个糖苷键的乙酰分解裂变，将 α-环糊精过乙酸 2 有效转化为 二十-O-乙酰麦芽六糖 3，一系列操作包括与 2-叠氮基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖衍生物偶联、再循环和最终工作-向上（催化氢解等）给出了一种新型β-环糊精类似物10，其含有D-葡萄糖胺残基作为单糖成分。

  DOI：

  10.1039/c39910000289