methyl-(14-methyl-12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether | 412322-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl-(14-methyl-12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether
• 英文别名: methyl-(14-methyl-12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether；Opt.-inakt. 3-Methoxy-14-methyl-12.13.14.15.16.17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren；Methyl-(14-methyl-12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-aether
• CAS: 412322-47-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: DPTKIMFPAPTAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(14-methyl-12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether 在 selenium 作用下， 生成 16,17-dihydro-3-methoxy-15H-cyclopentaphenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Cohen et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 653,656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-{5-[2-(2-methyl-cyclopent-1-enyl)-ethyl]-[2]naphthyl}-ether 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 methyl-(14-methyl-12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Cohen et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 653,656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 97. The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and oestrus-producing hormones. Part VI. Experimental evidence of the complete structure of oestrin, equilin, and equilenin
  作者：A. Cohen、J. W. Cook、C. L. Hewett

  DOI：10.1039/jr9350000445

  日期：——