9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-oxa-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one | 200557-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-oxa-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one
• CAS: 200557-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 271.703
• InChiKey: UBXBSXORTLFMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯氧基)-1-哌嗪-2-丙醇 、 9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-oxa-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到9-(3-{4-[2-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-piperazin-1-yl}-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-oxa-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazino[4,5-b][1,5]oxazepines and -thiazepines as 5-HT1A receptor ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10089-0
• 作为产物：
  描述：

  9-Benzyl-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-oxa-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-oxa-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazino[4,5-b][1,5]oxazepines and -thiazepines as 5-HT1A receptor ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10089-0