benzyl N-butyl-N-[2-(1-ethyl-5-oxopyrazolidin-3-yl)ethyl]carbamate | 1431558-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-butyl-N-[2-(1-ethyl-5-oxopyrazolidin-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1431558-08-5
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 347.458
• InChiKey: CXXJWNUYCJPPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(丁基氨基)丙酸甲酯 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 benzyl N-butyl-N-[2-(1-ethyl-5-oxopyrazolidin-3-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]嘧啶-2,7（1H，3H）-二酮的合成

  摘要：

  在他70岁生日之际，献给斯图加特大学有机化学研究所名誉教授VolkerJäger。 抽象 一系列四氢吡唑并[1,5- c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮3a - h作为迄今未开发的饱和杂环系统的第一个代表已合成，从甲基开始以十二个步骤正式形成丙烯酸酯（4）。合成过程包括N -Cbz-5-烷基氨基-3-氧代戊酸甲酯9a-c的四步制备，将其三步转化为5- {2-[（烷基）（苄氧基羰基）氨基]乙基}吡唑啉丁-3 -a 12a – c，对酰胺基N-2进行三步选择性烷基化，得到2-烷基-5- {2-[（（烷基）（苄氧羰基）氨基]乙基}吡唑啉丁-3-ones 16b– h，然后进行Cbz脱氢氢解，然后将中间体1,4-二胺与CDI环合，得到标题化合物3。大多数合成步骤都是一锅法进行的。 一系列四氢吡唑并[1,5- c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮3a - h作为迄今未开发的饱和杂环

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318107