3-(丁基氨基)丙酸甲酯 | 4640-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(丁基氨基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(butylamino)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(butylamino)-propionate
• CAS: 4640-77-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00048758
• 分子量: 159.228
• InChiKey: JUXSDNMTSOPPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9268 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(丁基氨基)丙酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-正丁基乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  Yao, Ri-Sheng; Jiang, Lai-En; Wu, Sheng-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3792 - 3794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Pseudomonas fluorescence lipase immobilized on hyroxypropyl methyl cellulose support 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(丁基氨基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶固定在羟丙基甲基纤维素载体上及其在β-氨基酯化合物化学选择性合成中的应用

  摘要：

  摘要 本研究使用固定在羟丙基甲基纤维素 (HMC) 载体上的脂肪酶合成 β-氨基酯化合物。最初将来自不同来源的各种脂肪酶（生物催化剂）固定化，然后进行筛选以获得稳定的生物催化剂。固定在 HMC 上的脂肪酶假单胞菌荧光 (PFL) 显示出最高的脂肪酶活性、蛋白质含量和活性保留。物理和生化表征验证了脂肪酶 PFL 在 HMC 载体上的固定化。这种固定化生物催化剂 HMC:PFL (3.5:1) 已成功应用于实际生物催化应用，以合成各种 β-氨基酯。详细优化了各种八个反应参数，以实现最大的产率和化学选择性。所开发的生物催化方案已成功应用于合成不同的工业上重要的 β-氨基酯化合物（21 种底物），具有优异的产率（>90%）和显着的化学选择性（>94%）。有趣的是，与游离 PFL 相比，固定化 HMC:PFL 脂肪酶显示出高 2.1-2.5 倍的生物催化活性和 5 倍的可回收性。还提出了脂肪酶催化合成

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2016.07.008

文献信息

• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• Eco-friendly polyethylene glycol promoted Michael addition reactions of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Dalip Kumar、Gautam Patel、Braja G. Mishra、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.116

  日期：2008.12

  Intra- and inter-nucleophilic addition reactions of different α,β-unsaturated carbonyl compounds were found to be highly effective without any additives in PEG-400 as a recyclable reaction medium under neutral conditions.

  发现在中性条件下，不同的α，β-不饱和羰基化合物在亲核内和间的加成反应非常有效，而PEG-400中没有任何添加剂可作为可循环的反应介质。
• Microwave-Assisted, Rapid, Solvent-Free Aza-Michael Reaction by Perchloric Acid Impregnated on Silica Gel
  作者：Surya Prakash Singh、T. Vijaya Kumar、M. Chandrasekharam、L. Giribabu、P. Yella Reddy

  DOI：10.1080/00397910902883579

  日期：2009.10.21

  Highly efficient solvent-free aza-Michael additions of a variety of amines to α,β-unsaturated carbonyl compounds under microwave-irradiation conditions catalyzed by perchloric acid impregnated on silica gel (HClO4/SiO2) is reported. The reactions are completed within 2–7 min in a microwave oven to produce the corresponding adducts in excellent yields, and the catalyst can be recovered and reused.

  摘要 高氯酸浸渍硅胶 (HClO4/SiO2) 催化微波辐射条件下，多种胺与 α,β-不饱和羰基化合物的高效无溶剂氮杂-迈克尔加成反应。反应在微波炉中 2-7 分钟内完成，以优异的收率产生相应的加合物，并且催化剂可以回收和重复使用。
• Microwave-Induced Aza-Michael Reaction in Water: A Remarkably Simple Procedure
  作者：Andrea Kall、Debasish Bandyopadhyay、Bimal K. Banik

  DOI：10.1080/00397910903134634

  日期：2010.5.19

  Microwave-induced fast addition of several amines to conjugated carbonyl compounds has been carried out in water very efficiently in the absence of any catalyst.

  在没有任何催化剂的情况下，微波诱导的几种胺向共轭羰基化合物的快速添加已在水中非常有效地进行。
• Ultrasound-assisted aza-Michael reaction in water: A green procedure
  作者：Debasish Bandyopadhyay、Sanghamitra Mukherjee、Luis C. Turrubiartes、Bimal K. Banik

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.11.009

  日期：2012.7

  The conjugate addition of amines to conjugated alkenes (commonly known as aza-Michael reaction) constitutes a key step for the synthesis of various complex natural products, antibiotics, α-amino alcohols and chiral auxiliaries. Ultrasound-induced addition of several amines to α, β-unsaturated ketones, esters and nitriles has been carried out very efficiently in water as well as under solvent-free conditions

  胺与共轭烯烃的共轭加成反应（通常称为aza-Michael反应）是合成各种复杂天然产物，抗生素，α-氨基醇和手性助剂的关键步骤。在水中以及在无溶剂条件下，已经非常有效地进行了超声诱导的几种胺向α，β-不饱和酮，酯和腈的加成反应。该方法未使用催化剂或固体载体。在超声波诱导的方法中，已经观察到反应速度显着提高。这种对环境无害的程序提供了具有更好选择性的清洁产品形成。