1-{5-tert-butyl-2-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-chloro-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-(2-{3-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylsulfanyl}benzyl)urea | 946051-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{5-tert-butyl-2-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-chloro-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-(2-{3-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylsulfanyl}benzyl)urea
• 英文别名: 1-[5-Tert-butyl-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chlorophenyl]pyrazol-3-yl]-3-[[2-[[3-[3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]sulfanyl]phenyl]methyl]urea
• CAS: 946051-04-3
• 化学式: C₄₅H₅₅ClN₈O₄SSi
• 分子量: 867.587
• InChiKey: IMNYVXOFOKGOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-tert-butyl-2-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-chloro-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-(2-{3-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylsulfanyl}benzyl)urea 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到1-[5-tert-butyl-2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-(2-{3-[3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylsulfanyl}benzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91152

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl [3-tert-butyl-1-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamate 、 2-{3-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylsulfanyl}benzylamine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到1-{5-tert-butyl-2-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-chloro-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-(2-{3-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylsulfanyl}benzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91152

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/91152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——