(4S,5S)-4-[(S)-Amino-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ol | 100743-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-[(S)-Amino-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ol
• CAS: 100743-26-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: HSOWPXYXKJNVJV-LPEHRKFASA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4S,5S)-4-[(S)-Amino-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到Acetic acid (4S,5S)-4-[(S)-acetylamino-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in isoxazoline reductions. Synthesis of aminodeoxy-DL-xylo- and arabino-pentose derivatives from furoisoxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98601-5
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-3-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-5,5-dimethyl-7,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxino[4,5-d]isoxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以88%的产率得到(4S,5S)-4-[(S)-Amino-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in isoxazoline reductions. Synthesis of aminodeoxy-DL-xylo- and arabino-pentose derivatives from furoisoxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98601-5