3-(N-(carboxymethyl)-4-((5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)methyl)-3,5-difluorophenylsulfonamido)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium 2,2,2-trifluoroacetate | 1311372-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(N-(carboxymethyl)-4-((5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)methyl)-3,5-difluorophenylsulfonamido)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 3-[Carboxymethyl-[4-[[5-[2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-3,5-difluorophenyl]sulfonylamino]propyl-trimethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate；3-[carboxymethyl-[4-[[5-[2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-3,5-difluorophenyl]sulfonylamino]propyl-trimethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1311372-20-9
• 化学式: C₂F₃O₂*C₃₄H₃₉ClF₃N₄O₅S₂
• 分子量: 853.304
• InChiKey: XZKOGFOHGXNDTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  141.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3-(4-((5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)methyl)-3,5-difluorophenylsulfonamido)-N-,N,N-trimethylpropan-1-aminium chloride 、 三氟乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到3-(N-(carboxymethyl)-4-((5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)methyl)-3,5-difluorophenylsulfonamido)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5

  摘要：

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2011071565A1