8-nitro-2'-deoxyguanosine | 222557-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-nitro-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 8-nitrodeoxyguanosine；8-Nitro-2'-deoxyguanosine；2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-8-nitro-1H-purin-6-one
• CAS: 222557-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₆
• 分子量: 312.242
• InChiKey: BECVUBIJIDVYQQ-VPENINKCSA-N

物化性质

• 密度：
  2.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 二乙烯三胺五醋酸 、 peroxynitrite 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 8-OH-脱氧鸟嘌呤 、 8-硝基鸟嘌呤 、 8-nitro-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，黄嘌呤和腺嘌呤核苷的过氧亚硝酸盐反应的高压液相色谱电化学检测：C8硝化和-氧化。

  摘要：

  一氧化氮与一氧化氮和超氧阴离子的反应产物，也是一种强氧化剂，被发现能硝化并氧化腺嘌呤，鸟嘌呤和黄嘌呤核苷。具有双模式电化学检测器的高灵敏度反相HPLC方法可检测第一电极上的硝基产物并通过第二电极上的氧化来检测还原产物，该方法可检测8-硝基鸟嘌呤和8-鸟嘌呤的fe浓度。硝氧鸟嘌呤。该方法用于从核苷与过氧亚硝酸盐的反应中分离和鉴定硝化和氧化的产物。过氧化亚硝酸盐在中性pH值下将脱氧鸟苷硝酸盐除8-硝基鸟嘌呤外还产生非常不稳定的8-硝基脱氧鸟苷。8-硝基脱氧鸟苷，在室温下的半衰期约为10分钟，

  DOI：

  10.1021/tx000189s

文献信息

• Analysis of Peroxynitrite Reactions with Guanine, Xanthine, and Adenine Nucleosides by High-Pressure Liquid Chromatography with Electrochemical Detection:  C8-Nitration and -Oxidation
  作者：Rama S. Sodum、Emerich S. Fiala

  DOI：10.1021/tx000189s

  日期：2001.4.1

  reaction product of nitric oxide and superoxide anion, and a powerful oxidant, was found to nitrate as well as oxidize adenine, guanine, and xanthine nucleosides. A highly sensitive reverse-phase HPLC method with a dual-mode electrochemical detector, which reduces the nitro product at the first electrode and detects the reduced product by oxidation at the second electrode, was applied to detect femtomole

  一氧化氮与一氧化氮和超氧阴离子的反应产物，也是一种强氧化剂，被发现能硝化并氧化腺嘌呤，鸟嘌呤和黄嘌呤核苷。具有双模式电化学检测器的高灵敏度反相HPLC方法可检测第一电极上的硝基产物并通过第二电极上的氧化来检测还原产物，该方法可检测8-硝基鸟嘌呤和8-鸟嘌呤的fe浓度。硝氧鸟嘌呤。该方法用于从核苷与过氧亚硝酸盐的反应中分离和鉴定硝化和氧化的产物。过氧化亚硝酸盐在中性pH值下将脱氧鸟苷硝酸盐除8-硝基鸟嘌呤外还产生非常不稳定的8-硝基脱氧鸟苷。8-硝基脱氧鸟苷，在室温下的半衰期约为10分钟，
• Combined use of IMPDH inhibitors with toll-like receptor agonists
  申请人：Carson A. Dennis

  公开号：US20050004144A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides a broad-spectrum, long-lasting, and non-toxic combination of synthetic immunostimulatory agents, which are useful for activating the immune system of a mammal and treating diseases such as cancer and autoimmune disease. These agents include TLR-ligands and ligand analogs which induce interferon production, in combination with inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), that further enhance the induction of interferon production.

  本发明提供了一种广谱、持久且无毒的合成免疫刺激剂的组合物，可用于激活哺乳动物的免疫系统，并治疗癌症和自身免疫性疾病等疾病。这些剂包括诱导干扰素产生的TLR配体和配体类似物，以及肌醇单磷酸脱氢酶（IMPDH）的抑制剂，进一步增强干扰素的诱导产生。
• [EN] COMBINED USE OF IMPDH INHIBITORS WITH TOLL-LIKE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION COMBINEE D'INHIBITEURS DE L'INOSINE MONOPHOSPHATE DESHYDROGENASE (IMPDH) ET D'AGONISTES DU TOLL-LIKE RECEPTEUR
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005016235A2

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention provides a broad spectrum, long lasting, and non toxic combination of synthetic immunostimulatory agents, which are useful for activating the immune system of a mammal and treating diseases such as cancer and autoimmune disease. These agents include TLR-ligands and ligand analogs which induce interferon production, in combination with inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), that further enhance the induction of interferon production.